Maladies suivies pour la race berger des Shetland

* La sensibilité médicamenteuse : MDR1

Fonctionnement anormal d'une protéine de transport localisée dans la barrière hémato-encéphalique entraînant une neurotoxicité due à la prise de médicaments

* L'anomalie de l'œil du colley : AOC ou CEA en anglais

Trouble oculaire qui se caractérise par un développement anormal de plusieurs structures oculaires pouvant aboutir à la cécité.

* L'atrophie progressive de la rétine : APR-CNG

Dégénérescence progressive des photorécepteurs rétiniens (cônes et bâtonnets)

* La myélopathie dégénérative : DM1A

Dégénérescence au niveau de la moelle épinière entraînant une paralysie progressive

* La dermatomyosite : DMS

Maladie auto immune qui provoque des lésions sur les protubérance osseuses (tête, queue, pieds). Les lésions sont caractérisées par la formation de croûtes, de rougeurs et de chutes de poils. La dermatomyosite résulte d'une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques.

* La maladie de Von Willebrand type 3 : VWD3S

La maladie de Willebrand est une pathologie hémorragique génétique due à une anomalie au niveau du facteur de Willebrand (déficit ou dysfonctionnement). Ce facteur, appelé aussi VWF, est une protéine sanguine qui contribue à la phase initiale du processus de la coagulation normale du sang

Tests génétiques

Tous nos chiens sont testés génétiquement afin d'offrir un maximum de garanties sur la santé des chiots.

Les résultats sont visibles sur le site de la Société Centrale Canine et sur leur fiche individuelle.

+/+ Indemne, ne développera pas la maladie

+/- Porteur sain, ne développera pas la maladie

-/- Atteint, peut développer la maladie